ما زال زواج الأقارب مستمرا ومنتشرا في المجتمع المصري، وخاصةً في القرى والصعيد، بسبب الاعتقاد الراسخ في أذهان البعض بأنه يدعم استقرار الزواج، ومعرفة الطرفين بعضهم البعض كونهم عائلة واحدة، ولكنهم لا يعلمون أن الدراسات أكدت ارتفاع معدل خطر الإصابة ببعض الأمراض الوراثية بين الأطفال نتيجة هذا الزواج في كل حمل وزيادة نسبة الوفيات بين الأطفال.
أكدت وزارة الصحة والسكان، أن نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية تزيد أكثر إذا كان الأب والأم مصابین أو حاملین لجینات الأمراض حتى لو بدون أعراض، لذلك تعتبر تحاليل المقبلين على الزواج من الإجراءات المهمة التي يجب إجراؤها قبل الزواج، وخاصةً للمقبلين على زواج الأقارب، لمعرفة الأضرار التي قد تنتج عن هذا الزواج، واحتمالية انتقال عدة أمراض لأبنائهم.
المقبلون على الزواج
في هذا السياق، حرصت الدولة على دعم وتيسير إجراءات مبادرة المقبلين على الزواج للكشف عن الأمراض المعدية والغير سارية، ويتم ذلك في جو من السرية والخصوصية مع الزائر من خلال جلسة مشورة قبل عمل الفحوصات لتوفير المعلومات الخاصة عن الفحوصات ودلالات النتائج الخاصة بالزائر بهدف التوعية الصحية بأهمية الكشف المبكر والحد من انتشار العدوى للأمراض المعدية والحد من عوامل الخطورة، كما يتم تسليم النتائج وشرحها للزائر من خلال جلسة مشورة بعد الفحوصات والتي يتم فيها توفير المعلومات الخاصة بالمتابعة والاحالة لتلقي العلاج في حالة الإصابة.
الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة
كما تدعم الدولة أيضًا متابعة صحة الأطفال حديثي الولادة، وذلك من خلال مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، حيث كشف التقرير السنوي للمبادرة عن فحص 700 ألف طفل منذ انطلاق المبادرة 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالِ من مسببات الإعاقة.
في هذا الصدد، تقول الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، موضحة أنه من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
مجانية العلاج والمتابعة الدورية للأطفال الذين يعانون من الأمراض الوراثية
تابعت «الدكتورة نانيس»، أنه تم تخصيص 56 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، حيث تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجاناً للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى خدمات مستحدثة تتمثل في تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
أضافت، أن الأطفال حديثى الولادة هم من بداية أول يوم ولادة حتى اليوم الـ 28 من عمره، وفيها يتم الحصول على نقطة دم من كعب رجل الطفل على ورقة نشاف وعمل تحليل، وفي 2021 بدأنا فى عمل هذه التحاليل لأطفال الحضانات، موضحة أنه خلال البرنامج القومي على جميع مستوى وحدات الرعاية الصحية الأولية المتواجدة في وحدات مصر، والتي تبلغ 4900 وحدة يتم عمل تحليل للمواليد، وهو من اليوم الثالث حتى اليوم السابع، مؤكدة أنه يجب أن يتم إرضاع الطفل قبل الذهاب للوحدة لعمل هذا التحليل.
مخاطر زواج الأقارب
أكدت، أن كثیر من الدراسات أثبتت أن زاوج الأقارب يرفع فرص إصابة الأطفال بالأمراض الوراثیة في كل حمل، وتزيد نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية أكثر إذا كان الأب والأم مصابین أو حاملین لجینات الأمراض حتى لو بدون أعراض.
19 مرضا يتم الكشف عنها للأطفال حديثي الولادة
كما توضح الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين في الدم «النوع الأول» ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
تستكمل الدكتورة رشا خضر، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحاً أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
10 آلاف مرض وراثي
في سياق متصل، يقول الدكتور مجدى بدران، عضو الجمعية المصرية للحساسية والمناعة، أنه يوجد أكثر من 10 آلاف مرض وراثي، ولهذا عدم اكتشاف تلك الأمراض في البداية والعمل على حلها بالعلاج والأدوية يكون هناك فرصة إنجاب طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة نتيجة الخلل الجيني، مؤكدًا أن مبادرة فحص المقبلين على الزواج التي أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسي غير مسبوقة، حيث هناك اهتمام كبير من الدولة على توعية الشباب بمعرفة المخاطر الجينية التي تنتقل للأطفال عن طريق الأب والأم، موضحًا أن القيادة السياسية تهدف لأن تكون مصر خالية من الأمراض الوراثية.
يضيف «بدران»، أن هذه المبادرة ستحمي الأجيال القادمة من تلك الأمراض الوراثية، حيث سيتم من خلالها تحليل الجسد المصري، مشددًا على ضرورة إجراء الفحص قبل الزواج والاستشارة الوراثية، والبعد عن زواج الأقارب في الأمراض الوراثية.
